Ученые НМИЦ выступили на Форуме будущих технологий в Москве

Второй Форум будущих технологий — ключевое мероприятие для представления передовых научных решений и технологий, проводится 13–14 февраля. В течение двух дней его участники обсудят генетические технологии как часть медицины будущего, развитие нейротехнологий в здравоохранении, регенеративную медицину как способ восстановления утраченного здоровья, а также биотехнологии в персонализированном здравоохранении, в том числе технологии активного долголетия и превентивную медицину.

В Форуме принимают участие представители органов государственной власти, профильных ведомств, государственных корпораций и компаний, осуществляющих деятельность на рынке биомедицинских и нейротехнологий, специалисты технологических и инновационных компаний, исследовательских институтов, представители научного сообщества.

Имянитов Евгений Наумович – заведующий научным отделом биологии опухолевого роста, заведующий лабораторией молекулярно-генетической диагностики НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, чл.-корр. РАН, профессор принял участие в сессии «Генетические и геномные технологии: новые возможности в диагностике и персонализации», которая проходила 13 февраля.

На сессии обсуждались:
• текущее состояние медицинской генетической диагностики,
• перспективы совершенствования методов диагностики,
• прогнозирования и лечения заболеваний, которые открываются благодаря последним достижениям в области молекулярной генетики,
• преимущество создания и использования биобанков,
• итоги первого года проведения расширенного неонатального скрининга и входящего в клиническую практику неинвазивного пренатального ДНК-скрининга.

Приведем несколько цитат из выступления Евгения Наумовича Имянитова:

– Если мы говорим о роли генетических технологий в плане практического применения в диагностике и лечении рака, то онкология, несомненно, является примером внедрения подобных технологий.

– Есть целый ряд опухолей, когда морфолог не может правильно поставить диагноз. И в данном случае генетические особенности опухоли, мутации, являются маркерами, которые позволяют отличить доброкачественный процесс от злокачественного, а также поставить правильный дифференциальный диагноз опухоли, различить опухоли между собой.

– Именно технологии выявления мутации являются исключительно чувствительными, поскольку все опухоли без исключения содержат мутации, и даже на ранних стадиях опухолевые клетки могут выделять ДНК в плазме. Сегодня проводятся довольно большие исследования, которые показывают, что если у здоровых людей собирать кровь, выделять плазму и пытаться найти так называемый циркулирующий опухолевый ДНК, то примерно половина случаев рака может быть диагностирована подобным универсальным тестом на ранних стадиях.

– Если медико-генетических патологий несколько тысяч, то наследственных опухолевых синдромов всего несколько десятков, но тем не менее они вносят колоссальный вклад в заболеваемость на сегодняшний день.

– Наследственные опухолевые синдромы, несомненно, являются самым частым наследственным заболеванием у человека. Примерно 2% людей имеют мутации, которые предрасполагают к развитию рака в определённом органе. Так как именно наследственные раки имеют особенный патогенез, отличающийся от обычных раков, то именно наследственные раки требуют особого лечения.

– Когда мы говорим о геномных технологиях, то это ассоциируется с малодоступными и новыми методами лечения. Но есть давно известные и очень доступные препараты, которые обладают таким же действием и приводят к очень хорошему клиническому эффекту. Например, наше собственное исследование, где комбинация доступных препаратов митомицин+ цисплатин для лечения BRCA 1-ассоциированного рака яичников приводят к необычно хорошим результатам.

– Когда мы говорим про стандартное использование противоопухолевой терапии, то, как правило, назначаются те препараты, которые обладают наибольшей вероятностью достижения эффекта. Обычно эти цифры находятся где-то между 20 и 50 %. То есть большая часть пациентов не отвечает на назначенную терапию. Когда появилась молекулярная медицина, то оказалось, что как для стандартных препаратов, так и для таргетных препаратов есть довольно большое количество мишеней, которые позволяют добиться того, что те пациенты, у которых есть мишени и правильно подобран препарат, отвечают на терапию практически в 100 процентах случаев. То есть генетические технологии позволяют в некоторых случаях осуществлять персонализированный подбор терапии и достигать очень хорошего лечебного эффекта.

На сессии «Инновационная онкология» ведущие российские ученые говорили о биотехнологиях в персонализированном здравоохранении, включая технологии активного долголетия и превентивной медицины.

Одной из ключевых проблем современной медицины является профилактика и раннее выявление онкологических заболеваний. Особое внимание ученых направлено на создание прорывных технологий и междисциплинарное взаимодействие с коллегами – биологами, химиками, биоинформатиками, физиками и математиками. Речь идет о внедрении технологий искусственного интеллекта в системы скрининга, разработку и развитие новейших подходов молекулярно-генетической диагностики, производстве отечественных образцов тяжелой техники и радиофармацевтических препаратов. В лечении онкологических заболеваний укрепляется персонифицированный подход. Ведутся биотехнологические разработки в области онкологии: клеточная терапия, мРНК-вакцинотерапия, терапия онколитическими вирусными штаммами, а также в области «редактирования» генов и генной терапии.

Ирина Александровна Балдуева, профессор, заведующая научным отделом онкоиммунологии, ведущий научный сотрудник НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ в своем докладе рассказала об уникальном опыте, полученном при применении дендритно-клеточных вакцин.

«Профессор Николай Николаевич Петров еще почти сто лет назад говорил, что противоопухолевый иммунитет существенно отличается от иммунитета к бактериальному заражению, и будут возможны профилактические прививки против рака. Его слова оказались пророческими, - говорит Ирина Александровна. - В НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова накоплен большой опыт применения дендритно-клеточной вакцины собственного производства «CaTeVac» - вакцину получили почти 900 пациентов. Свою эффективность вакцина показала при таких онкологических заболеваниях, как: меланома, саркома мягких тканей, колоректальный рак, рак молочной железы, рак почки, первичные опухоли ЦНС, рак яичников, остеогенная саркома.

Так, 40 процентов пациентов с меланомой кожи прожили более 10 лет. А однолетняя общая выживаемость для пациентов с глиобластомой составляет 62,5 процентов (тогда как по данным международного реестра –это 48 процентов).

Дендритно-клеточные вакцины – безопасный и перспективный метод терапии онкологических пациентов с исчерпанными возможностями стандартной терапии и может использоваться как компонент комплексного лечения или в профилактическом режиме после стандартного лечения».

Организатором Форума выступает Фонд Росконгресс при поддержке Министерства здравоохранения Российской Федерации, Министерства науки и высшего образования Российской Федерации, Федерального медико-биологического агентства, Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Российской академии наук и Российского квантового центра.