БНК
Специалисты НМИЦ им.Петрова: «Онкозаболевание можно выявить на генетическом уровне»
24 апреля 2018
В Сыктывкаре в течение трех дней будут работать сотрудники федерального исследовательского онкологического центра имени Петрова. Специалисты рассказали на пресс-конференции о методах профилактики рака и диагностике.
Главная задача специалистов - научить региональных врачей выявлять болезнь на ранней стадии. Однако многие пациенты сами запускают болезнь, и приходят, зачастую, когда уже поздно. По словам сотрудника отделения опухолей молочной железы НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова Владимира Воротникова, граждане приходят к врачу уже с явными признаками онкозаболевания, и признаются, что опухоль их беспокоит давно, но не было времени сходить в больницу.
Как отмечаются эксперты, рак - это болезнь старения. И чем старше человек становится, тем выше риск заболеть. При этом генетические предрасположенности существенно «омолаживают» болезнь.
- Если есть наследственные факторы, мы можем отправить пациента на генетическое тестирование и в 20 лет. И если генетическая мутация будет выявлена, будем наблюдать соответствующим образом, с помощью МРТ или УЗИ-диагностики, - рассказал Воротников.
Генетическое тестирование делается один раз в жизни, оно сразу выявляет, есть мутация или нет. При этом наличие мутации не означает, что человек обязательно заболеет, однако профилактику проходить необходимо.
По словам врачей, важный фактор - образ жизни человека, так, люди с избыточным весом попадают в группу риска образования рака. Даже если индекс массы тела в норме, то имеющийся жир может способствовать возникновению злокачественных опухолей.
Чтобы выйти из группы риска, достаточно придерживаться здорового образа жизни: не курить, не употреблять алкоголь, ходить пешком не менее 30 минут (непрерывно) и употреблять ежедневно не менее 600 грамм фруктов и овощей.