Клинические испытания первого в России препарата для терапии рака молочной железы, созданного учеными на основе генно-модифицированного онколитического вируса осповакцины, начались в Санкт-Петербурге. Первая фаза клинических испытаний займет около двух лет, рассказали в пресс-службе Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН, который является разработчиком препарата.

"В середине мая препарат ввели первой пациентке. Она находится под постоянным наблюдением врачей, чувствует себя хорошо, побочных эффектов не обнаружено. Сейчас в эксперимент включают вторую пациентку. Мы предполагаем, что первая фаза клинических испытаний займет около двух лет. Это связано с тем, что препарат абсолютно новый, первый в своем классе", - приводит пресс-служба слова одного из авторов разработки, заведующего лабораторией биотехнологии ИХБФМ СО РАН Владимира Рихтера.

Препарат разработан Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центром "Вектор" Роспотребнадзора в партнерстве с ООО "Онкостар" (резидент "Сколково"). Проводят клинические испытания в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии им. Н. Н. Петрова в Санкт-Петербурге.

Уточняется, что лекарство создано на основе инактивированного рекомбинантного вируса осповакцины VV-GMCSF-Lact. Впервые в мире в противоопухолевый препарат введен ген, синтезирующий белок-убийцу раковых клеток. Целью первой фазы клинических испытаний является оценка безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата.

Источник